TRENBOLONE ENANTHATE 200MG/ML (10ML)

TRENBOLONE ENANTHATE 200MG/ML (10ML)

Trenbolone Enanthate 200 est une solution à base d’huile d’énanthate de trenbolone pour injection intramusculaire.
La trenbolone est un stéroïde anabolisant ayant des effets anabolisants et androgènes importants. L’ester de l’énanthate de
énanthate provoque une réponse sérique initiale dans les 24 heures et une durée d’action de 7 à 10 jours.
7 à 10 jours. La trenbolone favorise une augmentation significative de la force, de l’anabolisme musculaire, de l’appétit et de l’agressivité,
de l’appétit et de l’agressivité, ainsi que de la réduction des dépôts de graisse.

INDICATIONS

Hommes : l’utilisation de la trenbolone peut être indiquée chez les patients chez qui
L’état de santé nécessite une prise de poids importante et une prise de muscle après une perte de poids importante, en particulier dans les cas où il y a une perte de poids importante.
L’utilisation de trenbolone peut être indiquée chez les patients qui ont besoin d’une prise de poids importante et d’un gain musculaire après une perte de poids importante, en particulier dans les cas où l’apport calorique est restreint et où d’autres traitements anabolisants ont été inefficaces.
Le médecin et le patient doivent tenir compte des risques. Le médecin et le patient doivent évaluer les risques du traitement par rapport aux bénéfices potentiels.
Les avantages potentiels.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés synthétiques de la testostérone. Certains effets cliniques et
effets cliniques et réactions indésirables démontrent les propriétés androgènes de ces médicaments. La dissociation
dissociation des effets anabolisants et androgènes n’a pas été réalisée. Ainsi, l’action des
des stéroïdes anabolisants est similaire à celle des hormones sexuelles mâles. Les stéroïdes anabolisants inhibent
la fonction gonadotrope de l’hypophyse et peuvent avoir un effet direct sur les testicules.
Lorsque des androgènes anabolisants sont administrés de manière exogène, la libération de testostérone endogène
est inhibée par l’inhibition de l’hormone lutéinisante (LH) hypophysaire. À des doses élevées, la spermatogenèse peut être supprimée,
la spermatogenèse peut être supprimée par l’inhibition en retour de l’hormone folliculo-stimulante (FSH) de l’hypophyse. La trenbolone se lie fermement aux récepteurs androgènes et est un inhibiteur de l’hormone folliculo-stimulante.
et l’on pense généralement que son action en découle. Il induit un anabolisme significatif même
pendant les périodes de restriction calorique. Il existe des rapports contradictoires dans la littérature concernant la capacité de la trenbolone à stimuler l’anabolisme.
la capacité de la trenbolone à s’aromatiser en œstrogènes ou à se convertir en un dérivé de la dihydrotestostérone.
dérivé de la dihydrotestostérone. Des études menées sur des rats ont montré que la trenbolone peut avoir un effet sur la dihydrotestostérone par l’intermédiaire d’un mécanisme d’aromatisation.
sur la dihydrotestostérone par des voies autres que la DHT, potentiellement par une action directe sur les récepteurs. Il a été
Il a été suggéré que la trenbolone pourrait réduire la production de cortisol par une voie d’action non définie sur les récepteurs.
voie d’action non définie sur les récepteurs des glucocorticoïdes.
Il a été démontré que la trenbolone favorise la croissance musculaire, l’appétit, l’agressivité et la production de globules rouges par le biais de la production de protéines.
la production de globules rouges par la production de facteurs stimulant l’érythropoïétine.
On pense que la trenbolone se lie sélectivement au récepteur de la progestérone, agissant potentiellement comme agoniste et antagoniste.
comme agoniste et antagoniste. Il a été suggéré que la trenbolone est capable de se lier au récepteur de la prolactine.
se lier au récepteur de la prolactine. Par conséquent, les taux sériques de progestérone et de prolactine doivent être surveillés pendant le traitement et, s’ils sont élevés, il convient d’envisager la prescription d’antiprogestérone et d’antiprolactine.
des médicaments antiprogestérone et antiprolactine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Hommes : gynécomastie, fréquence et durée excessives des érections péniennes, oligospermie.
Peau et annexes : hirsutisme, calvitie et acné masculines, gynécomastie.
Troubles des fluides et des électrolytes : rétention de sodium, de chlorure, d’eau, de potassium, de calcium et de phosphates inorganiques.
de calcium et de phosphates inorganiques.

Appareil gastro-intestinal : nausées, ictère cholestatique, modifications des paramètres de la fonction hépatique ;
néoplasmes hépatocellulaires, péliose hépatique, adénomes hépatiques, néphrite et hépatite cholestatique.
cholestatique.

Hématologique : suppression des facteurs de coagulation II, V, VII et X : hémorragie chez les patients recevant un traitement anticoagulant. Neurologiques : augmentation de la libido, céphalées, anxiété, dépression, agitation intense, irritabilité et troubles généralisés.
agitation intense, irritabilité et paresthésie généralisée. La trenbolone peut entraîner un comportement
comportement agressif.

Autres : modifications de la composition des lipides sériques, hypertension artérielle, hypercalcémie, hypertension artérielle, œdème, priapisme et augmentation de l’apnée nocturne.
et augmentation de l’apnée nocturne.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les patients prenant des anticoagulants oraux doivent faire l’objet d’une surveillance attentive, en particulier lorsque
Les patients prenant des anticoagulants oraux doivent faire l’objet d’une surveillance attentive, en particulier lors de l’initiation ou de l’arrêt des androgènes.

Diabétiques : les androgènes peuvent modifier le métabolisme des agents hypoglycémiants oraux ou altérer la sensibilité à l’insuline chez les patients souffrant de diabète monstrueux.
sensibilité à l’insuline chez les patients atteints de diabète sucré, ce qui peut nécessiter des ajustements de la dose d’insuline et d’autres agents hypoglycémiants.
Peut modifier le métabolisme de l’insuline et d’autres agents hypoglycémiants.

Peut modifier le métabolisme de la ciclosporine.

Éviter les autres médicaments hépatotoxiques.

CONTRE-INDICATIONS

Patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des ingrédients de ce produit. Patients présentant des cas connus ou suspectés de cancer du sein, des testicules ou de l’ovaire.
Cancer du sein, des testicules ou de la prostate connu ou suspecté. Patients souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales
cardiaque, hépatique ou rénale grave ou ayant des antécédents d’épilepsie. Produits contenant des androgènes,
ne doivent pas être utilisés chez les femmes car ils peuvent entraîner une virilisation et des lésions fœtales.