TRENBOL 100 – 100MG/ML (10ML VIAL) – GENESIS

TRENBOL 100 – 100MG/ML (10ML VIAL) – GENESIS

TRENBOL 100 – 100MG/ML (10ML VIAL) – GENESIS est une solution à base d’huile d’acétate de trenbolone pour injection intramusculaire.
La trenbolone est un stéroïde anabolisant avec des effets anabolisants et androgènes significatifs. L’ester
L’ester de trenbolone à action rapide provoque une augmentation rapide des taux sériques de trenbolone, qui restent élevés pendant plusieurs jours.
Ces taux restent élevés pendant plusieurs jours. La trenbolone favorise une augmentation significative de la force, de l’anabolisme musculaire, de l’appétit et de l’endurance.
anabolisme musculaire, de l’appétit et de l’agressivité, et il a été démontré qu’elle réduisait les dépôts de graisse.

OBJECTIONS.

Hommes : l’utilisation de la trenbolone peut être indiquée chez les patients chez qui
l’état de santé exige une prise de poids importante et une prise de masse musculaire après une perte de poids importante, en particulier dans les cas où une perte de poids importante s’est produite.
L’utilisation de trenbolone peut être indiquée chez les patients dont l’état de santé nécessite une prise de poids et une prise de masse musculaire importantes après une perte de poids corporelle significative, en particulier dans les cas où l’apport calorique est restreint et où d’autres traitements anabolisants ont été utilisés.
Le médecin et le patient doivent prendre en compte les risques d’inefficacité de la thérapie. Médecin et patient vs.
Avantages potentiels

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés synthétiques de la testostérone. Certains effets cliniques et réactions indésirables démontrent les propriétés androgènes des stéroïdes anabolisants.
effets cliniques et réactions indésirables démontrent les propriétés androgènes de ces médicaments. Il n’a pas été possible de dissocier complètement les effets anabolisants et androgènes.
dissociation des effets anabolisants et androgènes n’a pas été réalisée. Ainsi, l’action des
des stéroïdes anabolisants est similaire à celle des hormones sexuelles mâles. Les stéroïdes anabolisants inhibent
la fonction gonadotrope de l’hypophyse et peuvent avoir un effet direct sur les testicules.
Lorsque des androgènes anabolisants sont administrés de manière exogène, la libération de testostérone endogène
est inhibée par l’inhibition de l’hormone lutéinisante (LH) hypophysaire. À des doses élevées, la spermatogenèse peut être supprimée,
la spermatogenèse peut être supprimée par l’inhibition en retour de l’hormone folliculo-stimulante (FSH) de l’hypophyse. La trenbolone se lie fermement aux récepteurs androgènes et est un inhibiteur de l’hormone folliculo-stimulante.
son action est généralement considérée comme dérivée de celui-ci. Il produit un anabolisme significatif même
pendant des périodes de restriction calorique limitée. Des rapports contradictoires ont été publiés dans la littérature concernant la sensibilité de la trenbolone aux récepteurs des androgènes.
la sensibilité de la trenbolone à l’aromatisation de l’œstrogène ou à sa conversion en un dérivé de la dihydrotestostérone.
dérivé de la dihydrotestostérone. Des études menées sur des rats ont montré que la trenbolone peut exercer des effets normalement associés à la dihydrotestostérone.
dihydrotestostérone, par des voies autres que la DHT, potentiellement par une action directe sur les récepteurs.
Il a été suggéré que la trenbolone pouvait réduire la production de cortisol par une voie d’action non définie sur les récepteurs.
voie d’action non définie sur les récepteurs des glucocorticoïdes. Il a été
Il a été démontré que la trenbolone favorise la croissance musculaire, l’appétit, l’agressivité et la production de globules rouges par le biais de la production d’érythropoïètes.
par la production de facteurs stimulant l’érythropoïèse. On pense que la trenbolone
se lie sélectivement au récepteur de la progestérone, agissant potentiellement à la fois comme agoniste et antagoniste.
agoniste et antagoniste. Il a été suggéré que la trenbolone est capable de se lier au récepteur de la prolactine.
le récepteur de la prolactine. Par conséquent, les taux sériques de progestérone et de prolactine doivent être surveillés pendant le traitement et, en cas d’élévation, l’administration d’un médicament doit être envisagée.
et, en cas d’élévation, l’administration de médicaments antiprogestérone et antiprolactine doit être envisagée.
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EFFETS INDÉSIRABLES

Hommes : gynécomastie, fréquence et durée excessives des érections péniennes, oligospermie.
Peau et annexes : hirsutisme, calvitie et acné masculines, gynécomastie.
Troubles des fluides et des électrolytes : rétention de sodium, de chlorure d’eau, de potassium, de calcium et de phosphates inorganiques.
de calcium et de phosphates inorganiques.

Appareil gastro-intestinal : nausées, jaunisse cholestatique, modifications des tests de la fonction hépatique ;
Néoplasmes hépatocellulaires, péliose hépatique, adénomes hépatiques, néphrite et hépatite cholestatique.
cholestatique.

Hématologiques : suppression des facteurs de coagulation II, V, VII et X : hémorragie chez les patients recevant un traitement anticoagulant. Neurologiques : augmentation de la libido, maux de tête, anxiété, dépression, agitation intense, irritabilité et troubles généralisés.
agitation intense, irritabilité et paresthésie généralisée. La trenbolone peut entraîner un comportement
comportement agressif.

Autres : modifications des lipides sériques, hypertension, hypercalcémie, hypertension artérielle, œdème,
priapisme et augmentation de l’apnée nocturne.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les patients prenant des anticoagulants oraux doivent faire l’objet d’une surveillance attentive, en particulier lorsque
Les patients prenant des anticoagulants oraux doivent faire l’objet d’une surveillance attentive, en particulier lors de l’initiation ou de l’arrêt du traitement par androgènes.

Diabétiques : les androgènes peuvent modifier le métabolisme des agents hypoglycémiants oraux ou altérer la sensibilité à l’insuline chez les patients souffrant de diabète sucré.
Les androgènes peuvent modifier le métabolisme des hypoglycémiants oraux ou altérer la sensibilité à l’insuline chez les patients atteints de diabète sucré, ce qui peut nécessiter des ajustements de la dose d’insuline et d’autres hypoglycémiants.
Peut modifier le métabolisme de l’insuline et d’autres agents hypoglycémiants.

Peut modifier le métabolisme de la ciclosporine. Éviter les autres médicaments hépatotoxiques.

CONTRE-INDICATIONS

Patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des ingrédients de ce produit. Patients présentant des cas connus ou suspectés de cancer du sein, des testicules ou de l’ovaire.
Cancer du sein, des testicules ou de la prostate connu ou suspecté. Patients souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales
cardiaque, hépatique ou rénale grave ou ayant des antécédents d’épilepsie. Les produits contenant des
androgènes ne doivent pas être utilisés chez les femmes car ils peuvent provoquer une virilisation et des lésions fœtales.

PRÉCAUTIONS

Les femmes, les enfants et les personnes âgées ne doivent pas utiliser ce médicament. La trenbolone doit être utilisée avec une
avec une prudence particulière et en respectant la posologie et la durée de traitement minimales nécessaires à l’obtention d’une réponse clinique,
selon les recommandations d’un médecin qualifié. Étant donné que les androgènes peuvent modifier les concentrations sériques de cholestérol, ces produits doivent être utilisés avec précaution.
concentrations sériques de cholestérol, ces médicaments doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de myocardite.
ayant des antécédents d’infarctus du myocarde ou de maladie coronarienne. La trenbolone peut
augmenter l’agressivité et provoquer des changements psychiatriques. Dès les premiers signes de changements
mentaux, arrêtez de prendre de la trenbolone et consultez un médecin. En raison de son hépatotoxicité.
la fonction hépatique doit être surveillée. Arrêter le traitement dès l’apparition de signes de jaunisse. PATIENT
SURVEILLANCE Cholestérol sérique, HDL, LDL, LDL, TG. Hémoglobine et hématocrite,
Tests de la fonction hépatique – AST/ALT. Antigène prostatique spécifique – PSA, testostérone : totale, libre et biodisponible.
biodisponible. Dihydrotestostérone et estradiol. Progestérone, prolactine, tension artérielle. Les patients de sexe masculin
de plus de 40 ans doivent subir un toucher rectal et une évaluation du taux de PSA avant l’utilisation d’androgènes.
l’utilisation d’androgènes. Des examens périodiques de la prostate doivent être poursuivis pendant la thérapie androgénique, en particulier chez les patients présentant des troubles de la prostate.
androgènes, en particulier chez les patients présentant des difficultés urinaires ou des changements dans les habitudes urinaires.